Janumet
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Janumet |
Fabricante | Merck Sharp & Dohme |
Forma Farmacêutica | Comprimido |
Apresentação | 56 Comprimidos Revestidos |
Princípio Ativo | Fosfato de Sitagliptina e Cloridrato de Metformina |
Dosagem | 50mg/850mg |
Categoria do Medicamento | Outros |
Para que serve | Seu médico prescreveu Janumet® para ajudar a reduzir os seus níveis de açúcar no sangue. Janumet® deverá ser associado à dieta e a um programa de exercícios recomendados pelo seu médico. Para maiores informações consulte a bula. |
Contraindicações | Você não deve tomar Janumet® se: tiver diabetes mellitus tipo 1; tiver certos problemas nos rins; tiver insuficiência cardíaca congestiva, uma doença cardíaca tratada com medicamentos; for alérgico ao fosfato de sitagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer outro componente de Janumet® (veja COMPOSIÇÃO); apresentar acidose metabólica ou cetoacidose diabética (aumento de cetonas no sangue ou urina); se tiver recebido ou vá receber uma injeção de corante ou agente de contraste para exame radiológico. Converse com seu médico sobre quando parar e quando reiniciar seu tratamento. Para maiores informações consulte a bula. |
Precauções | Você deve informar ao seu médico se você: tem problemas nos rins; tem problemas no fígado; tem problemas cardíacos; tem mais de 80 anos de idade. Pacientes com idade superior a 80 anos não devem tomar Janumet®, a menos que a função dos seus rins seja verificada e esteja normal; bebe muita bebida alcoólica (bebe contínua ou excessivamente durante curtos períodos); está grávida ou pretende engravidar; está amamentando; tem ou teve alguma reação alérgica a sitagliptina, a metformina, ou a Janumet®; está tomando qualquer medicamento obtido com receita médica; está tomando medicamentos vendidos sem receita (de venda livre); está tomando qualquer suplemento fitoterápico (medicamentos feitos a partir de plantas). Casos de inflamação do pâncreas (pancreatite) foram relatados em pacientes que recebiam Janumet®. A pancreatite pode ser uma condição médica grave e potencialmente fatal. Pare de tomar Janumet® e informe seu médico caso você apresente dor de estômago grave e persistente, acompanhada ou não de vômitos, pois você pode estar com pancreatite. Casos de reações na pele denominadas penfigoide bolhoso, que podem exigir tratamento hospitalar, foram relatados entre os pacientes tratados com Janumet®. Caso você desenvolva bolhas ou ruptura (erosão) na pele, informe o seu médico. Ele poderá orientá-lo a parar de tomar Janumet®. Para maiores informações consulte a bula. |
Reações Adversas | Em casos raros, a metformina, um dos componentes de Janumet®, pode causar um efeito adverso grave, chamado acidose láctica. A acidose láctica é uma emergência médica que pode causar a morte e deve ser tratada em ambiente hospitalar. A acidose láctica é causada pela produção excessiva de ácido láctico em seu organismo. Para maiores informações consulte a bula. |
Registro MS | 1002901770045 |
EAN | 7897572020177 |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
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Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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