Monuril
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Monuril |
Fabricante | Zambon |
Forma Farmacêutica | Suspensão oral |
Apresentação | 8g |
Princípio Ativo | Fosfomicina trometamol |
Dosagem | 5,631g/g |
Categoria do Medicamento | Referência |
Para que serve | Este medicamento está indicado para o tratamento de curta duração de infecções bacterianas não-complicadas das vias urinárias baixas (infecção urinária), como: cistite aguda e recidivante (recorrente), síndrome uretrovesical bacteriana aguda, uretrite não específica, bacteriúria assintomática na gravidez (presença de bactérias na urina sem sintomas de infecção) e infecção urinária pós-operatória. Está indicado, ainda, para profilaxia (prevenção) da infecção urinária póscirúrgica ou nas intervenções instrumentais do trato urinário. |
Contraindicações | Você não deve tomar este medicamento se tiver alergia (hipersensibilidade) à fosfomicina e/ou a qualquer um dos componentes da formulação. Pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina |
Precauções | Reações de hipersensibilidade sérias e ocasionalmente fatais, incluindo anafilaxia e choque anafilático, podem ocorrer durante tratamento com fosfomicina e podem ameaçar a vida. Se essa reação ocorrer, o tratamento com fosfomicina deve ser imediatamente descontinuado e nunca deve ser administrada novamente e um tratamento médico adequado será necessário. Diarreia associada a antibiótico foi relatada com o uso de praticamente todos os agentes antibacterianos, incluindo fosfomicina trometamol e podem variar em gravidade de diarreia leve até colite fatal. Diarreia, especialmente se grave, persistente e/ou com sangue, durante ou após o tratamento com Monuril® (incluindo várias semanas após o tratamento), pode ser sintomática de doença associada a Clostridium difficile (Clostridium Difficile-Associated Disease, CDAD). Portanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que desenvolverem diarreia grave durante ou após o tratamento com Monuril®. Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, o tratamento apropriado deve ser iniciado sem atraso. Medicamentos antiperistálticos são contraindicados nesta situação clínica. Para maiores informações consulte a bula. |
Reações Adversas | Monuril® é, de modo geral, bem tolerado. As reações adversas regridem rapidamente com a descontinuação do medicamento. Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, náusea, dispepsia (desconforto gástrico), vulvovaginite, dor de cabeça, tontura e dor abdominal Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômitos, dor abdominal, , “rash” (manchas avermelhadas na pele cutâneo), urticária (coceira), prurido, fadiga e parestesia (formigamento). Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia. Freqüência desconhecida (não pode ser estimada através dos dados disponíveis): reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, hipersensibilidade, asma, colite associada a antibiótico (inflamação intestinal), angioedema (inchaço nas mucosas – face) e hipotensão. Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. |
Registro MS | 1008401390021 |
EAN | 7898074614178 |
Prescrição Médica | Com Retenção de Receita |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
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Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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