Osteoform
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Osteoform |
Fabricante | EMS |
Forma Farmacêutica | Comprimido |
Apresentação | 4 Comprimidos |
Princípio Ativo | Alendronato de sódio |
Dosagem | 70mg |
Categoria do Medicamento | Similar |
Para que serve | Osteoform® é indicado para o tratamento de sua doença, conhecida como osteoporose. Este medicamento o ajudará na prevenção do desenvolvimento de fraturas. |
Contraindicações | Você não deve tomar Osteoform® se: Apresentar algum distúrbio do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago); Não conseguir permanecer em pé ou na posição sentada durante, pelo menos, 30 minutos; Tiver hipersensibilidade a qualquer componente do produto (veja COMPOSIÇÃO); Seu médico lhe disser que atualmente você apresenta deficiência de cálcio no sangue. |
Precauções | Informe seu médico sobre quaisquer problemas médicos ou odontológicos que você apresente ou tenha apresentado, incluindo doença renal conhecida, sobre quaisquer tipos de alergias e se for ou tiver sido fumante. Se apresentar qualquer problema digestivo ou de deglutição, informe seu médico antes de tomar Osteoform®. Gravidez e Amamentação: Não tome Osteoform® se você estiver grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Crianças: Osteoform® não é indicado para uso em crianças. Idosos: Osteoform® age igualmente bem e é bem tolerado por pacientes com idade superior ou inferior a 65 anos. Dirigir ou Operar Máquinas: Foram relatadas reações adversas com Osteoform® que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Respostas individuais ao Osteoform® podem variar. (veja QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?) Interações Medicamentosas: Veja COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. |
Reações Adversas | A maioria dos pacientes não apresenta efeitos adversos com Osteoform®. No entanto, como qualquer medicamento, Osteoform® pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados reações adversas. As reações adversas em geral foram leves. Alguns pacientes podem apresentar distúrbios digestivos, como náusea, vômito ou fezes escuras e/ou sanguinolentas. Alguns distúrbios digestivos podem ser graves, incluindo irritação ou ulceração do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago), que podem causar dor torácica, refluxo gastroesofágico, dificuldade para engolir ou dor após a deglutição. Estas reações podem ocorrer especialmente se os pacientes não tomarem Osteoform® com a um copo cheio de água e/ou se deitarem menos de 30 minutos após tomar o medicamento, ou antes, da primeira refeição do dia. As reações esofagianas podem piorar se os pacientes continuarem a tomar Osteoform® após o desenvolvimento dos sintomas sugestivos de irritação do esôfago. Alguns pacientes podem experimentar dor óssea, muscular ou das articulações raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) graves. Pacientes que desenvolverem dores ósseas, muscular ou das articulações graves devem entrar em contato com seu médico. A maioria dos pacientes experimentou alívio após interromperem o uso. Os pacientes, raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), apresentaram inchaço nas juntas ou inchaço nas mãos e pernas. Para maiores informações consulte a bula. |
Registro MS | 1356906850029 |
EAN | 7894916501729 |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
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Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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