Arpadol
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Arpadol |
Fabricante | Apsen Farmacêutica |
Forma Farmacêutica | Comprimido Revestido |
Apresentação | 30 Comprimidos revestidos |
Princípio Ativo | Harpagophytum Procumbens Dc. Ex Meissn. |
Dosagem | 400mg |
Categoria do Medicamento | Fitoterápico |
Para que serve | ARPADOL®, cujo princípio ativo é o extrato seco de Harpagophytum procumbens DC, é uma planta
originária do deserto de Kalaari e estepes da Namíbia, no sudoeste da África, que tem atividade anti-inflamatória, demonstrada em animais e em estudos clínicos; seu maior constituinte químico é o harpagosídeo. Os efeitos anti-inflamatórios parecem ser mais consistentes com o uso crônico do que
com o uso agudo. |
Contraindicações | Você não deve utilizar ARPADOL® se apresentar alergia aos componentes da formulação do produto.
O medicamento não deve ser usado por pacientes que apresentam úlceras gástricas ou duodenais,
síndrome do intestino irritável e litíase biliar (“pedra” na vesícula). |
Precauções | Pacientes portadores de doenças cardíacas e que fazem uso de medicamentos para o tratamento da
hipertensão arterial (pressão alta) devem ter cuidado com a ingestão de doses excessivas de
ARPADOL® pois o Harpagophytum procumbens pode afetar a frequência cardíaca e a pressão arterial.
Como o Harpagophytum procumbens pode aumentar a produção da bile, pacientes com doenças nas
vias biliares devem perguntar ao seu médico se podem fazer uso de ARPADOL®.
Apesar da falta de estudos em seres humanos, estudos em roedores mostraram que Harpagophytum
procumbens reduz a glicemia de roedores diabéticos. Por essa razão, pacientes diabéticos devem estar
atentos a uma possível ação hipoglicemiante.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. |
Reações Adversas | Nos estudos clínicos realizados com Harpagophytum procumbens, eventos adversos pouco importantes
ocorreram em aproximadamente 3% dos pacientes, principalmente eventos adversos gastrointestinais
(dor e desconforto abdominal, vômito, flatulência, dispepsia), perda do paladar e alergias.
Em um estudo clínico, o evento adverso mais comum foi a diarreia, que ocorreu em 8% dos pacientes e
diminui espontaneamente após o 2-3º dia de tratamento. Outros eventos adversos descritos foram dor de
cabeça e zumbido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso de medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento. |
Registro MS | 1011806060027 |
EAN | 7896637033589 |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
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Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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