Marca | Genérico |
Fabricante | Prati-Donaduzzi |
Forma Farmacêutica | Xarope |
Apresentação | 100ml |
Princípio Ativo | Valproato de sódio |
Dosagem | 50mg/ml |
Categoria do Medicamento | Genérico |
Para que serve | Epilepsia: este medicamento é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada ou em associação com outros tipos de crises. Também é indicado isoladamente ou em combinação a outros medicamentos no tratamento de quadros de ausência simples e complexa em pacientes adultos e crianças acima de 10 anos, e como terapia adjuvante em adultos e crianças acima de 10 anos com crises de múltiplos tipos, que inclui crises de ausência. |
Contraindicações | Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com: conhecida hipersensibilidade ao valproato de sódio ou aos demais componentes da fórmula; conhecida Síndrome de Alpers-Huttenlocher e crianças com menos de 2 anos com suspeita de possuir a Síndrome; doença no fígado ou disfunção no fígado significativa; distúrbios do ciclo da ureia (DCU) – desordem genética rara que pode resultar em acúmulo de amônia no sangue; porfiria – distúrbio genético raro que afeta parte da hemoglobina do sangue. |
Precauções | Recomenda-se fazer contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação antes de iniciar o tratamento, periodicamente e depois, pois pode haver alteração nas plaquetas e coagulação sanguínea. O aparecimento de hemorragia, manchas roxas ou desordem na capacidade natural de coagulação do paciente são indicativos para a redução da dose ou interrupção da terapia. Este medicamento pode interagir com medicamentos administrados concomitantemente. Hepatotoxicidade (toxicidade do fígado)/Disfunção hepática: houve casos fatais de insuficiência do fígado em pacientes recebendo valproato de sódio, usualmente durante os primeiros seis meses de tratamento. Deve-se ter muito cuidado quando o medicamento for administrado em pacientes com história anterior de doença no fígado. Toxicidade no fígado grave ou fatal pode ser precedida por sintomas não específicos, como mal-estar, fraqueza, estado de apatia, inchaço facial, falta de apetite e vômito. Para maiores informações consulte a bula. |
Reações Adversas | Muito comum: Alteração do sistema nervoso: Sonolência, tremor. Alteração gastrointestinal: Náusea. Alterações gerais e condições de administração local: Astenia. Comum: Alterações do sistema sanguíneo e linfático: Porfiria aguda. Investigações: Aumento de peso, perda de peso. Alteração do sistema nervoso: Amnésia, ataxia, tontura, disgeusia, cefaleia, nistagmo, parestesia, alteração da fala. Alteração do labirinto e ouvido: Zumbido no ouvido. Alteração gastrointestinal: Dor abdominal, constipação, diarreia, dispepsia, flatulência, vômitos. Alteração nos tecidos e pele: Alopecia, equimose, prurido, rash cutâneo. Alteração do metabolismo e nutrição: Diminuição do apetite, aumento do apetite. Alterações gerais e condições de administração local: Alteração na marcha, edema periférico. Alteração psiquiátrica: Sonhos anormais, labilidade emocional, estado de confusão, depressão, insônia, nervosismo, pensamento anormal. Alteração nos olhos: Ambliopia, diplopia. Infecção e infestações: Infecção. Lesão, intoxicação e complicações processuais: Lesão. Para maiores informações consulte a bula. |
Registro MS | 1256802340028 |
EAN | 7899547508321 |
Prescrição Médica | Com Retenção de Receita |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
