Marca | Belara |
Fabricante | Grünenthal |
Forma Farmacêutica | Comprimido Revestido |
Apresentação | 21 Comprimidos revestidos |
Princípio Ativo | Acetato de clormadinona e etinilestradiol |
Dosagem | 2mg/0,03mg |
Categoria do Medicamento | Outros |
Para que serve | Indicado para evitar a gravidez e para o tratamento da acne papulopustular moderada. |
Contraindicações | Você não deverá tomar Belara®: Se você estiver grávida ou achar que está grávida; Se você for alérgica (hipersensível) às substâncias ativas etinilestradiol ou acetato de clormadinona ou a qualquer um dos componentes do Belara®; Se você observar os primeiros estágios ou sinais de um coágulo sanguíneo, inflamação das veias ou embolismo, como dor aguda súbita, dor no peito ou sensação de rigidez no peito; Se você tiver história pessoal ou familiar de problemas nas veias e artérias; Se você for forçada a ficar parada por um longo período (por exemplo, descanso restrito à cama ou devido a uma imobilização com molde de gesso) ou se você pretender realizar uma cirurgia (pare de tomar o Belara® por, pelo menos, quatro semanas antes da data programada da cirurgia); Se você tiver diabetes e o seu açúcar sanguíneo variar incontrolavelmente ou se você tiver alterações nos vasos sanguíneos; Se você tiver pressão alta difícil de controlar ou se sua pressão aumentar consideravelmente (valores constantemente acima de 140/90 mmHg); Se você tiver um distúrbio de coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de proteína C); Se você sofrer de inflamação do fígado (por exemplo, devido a um vírus) ou icterícia e seus valores hepáticos ainda não tiverem retornado ao normal; Se você tiver coceira em todo o corpo ou sofrer de um distúrbio de fluxo da bile, especialmente se isso tiver ocorrido durante uma gravidez anterior ou tratamento com estrógenos; Se a bilirrubina (um produto da degradação de pigmento do sangue) em seu sangue estiver elevada, por exemplo, devido a um distúrbio de excreção congênito (síndrome de Dubin-Johnson ou deRotor); Se você tiver um tumor no fígado ou tiver tido algum anteriormente; Se você tiver dor intensa no estômago, fígado aumentado ou observar sinais de sangramento no abdômen; Se ocorrer porfiria (distúrbio do metabolismo do pigmento do sangue) pela primeira vez ou houverrecorrência; Se você tiver ou tiver tido, ou se você for suspeita de ter um tumor maligno dependente de hormônios, por exemplo, câncer de mama ou útero; Se você sofrer de distúrbios graves do metabolismo de gorduras; Se você sofrer ou tiver sofrido de inflamação do pâncreas e isso estiver associado a aumento intenso das gorduras no sangue (triglicérides); Se você estiver sofrendo de enxaqueca pela primeira vez; Se você sofrer de dor de cabeça incomum, intensa, frequente ou de longa duração; Se você sofrer ou tiver sofrido de enxaqueca acompanhada de distúrbios de sensação, percepção e/ou movimento (enxaqueca complicada ou enxaqueca com aura); Se você tiver distúrbios da percepção repentinos (visão ou audição); Se você tiver distúrbios de movimento (principalmente, sinais de paralisia); Se você observar piora de crises epilépticas; Se você sofrer de depressão grave; Se você sofrer de um determinado tipo de surdez (otosclerose) que se tornou pior durante gestações anteriores; Se por algum motivo desconhecido você não menstruar; Se você tiver crescimento excessivo anormal da camada interior do útero (hiperplasia endometrial); Se por algum motivo desconhecido, ocorrer sangramento da vagina. Se uma dessas condições ocorrer durante a administração do Belara®, pare imediatamente de tomá-lo. Você não deve continuar tomando Belara® ou deve parar de tomá-lo imediatamente, se tiver um fator de risco grave ou muitos fatores de risco de distúrbios de coagulação sanguínea. Belara® é contraindicado no uso concomitante com medicamentos que contenham ombitasvir, paritaprevir, ritonavir e dasabuvir. Belara® também é contraindicado no uso concomitante com medicamentos contendo glecaprevir e pibrentasvir. |
Precauções | O efeito contraceptivo de Belara® pode ser afetado se você tomar outras substâncias ativas ao mesmo tempo. Entre esses medicamentos estão: Medicamentos que induzem o metabolismo do fígado: ex. aqueles para o tratamento de epilepsia (como carbamazepina, oxcarbazepina, felbamato, fenitoína e topiramato), para o tratamento de tuberculose (por exemplo, rifampicina, rifabutina), griseofulvina, barbitúricos, barbexaclona, primidona, modafinila, bosentana, determinados medicamentos para o tratamento de infecção por HIV (por exemplo, ritonavir, nevirapina e efavirenz) e preparações contendo Erva-de-São-João (Hypericum perforatum). Medicamentos que estimulam o movimento intestinal (por exemplo, metoclopramida) e carvão ativado podem afetar a absorção das substâncias ativas do Belara®. Muitas combinações de medicamentos para tratamento do HIV e da Hepatite C podem interagir com COCs. Informe ao seu médico se estiver fazendo uso destes medicamentos. Você não deve tomar medicamentos fitoterápicos contendo a Erva-de-São-João junto com Belara®. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. |
Reações Adversas | Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): náusea, corrimento vaginal, dor durante a menstruação, ausência de menstruação, sangramento de privação. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): depressão, irritabilidade, nervosismo, tontura, enxaqueca (e/ou agravação desses), distúrbios visuais, vômitos, acne, dor no abdômen, cansaço, sensação de peso nas pernas, acúmulo de água, aumento de peso, aumento da pressão arterial. |
Registro MS | 1861000010012 |
EAN | 7898582380183 |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
