Novo Nordisk
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Novo Nordisk |
Fabricante | Novo Nordisk |
Forma Farmacêutica | Solução Injetável |
Apresentação | 3 Sistemas de Aplicação de 3ml |
Princípio Ativo | Liraglutida |
Dosagem | 6mg/ml |
Categoria do Medicamento | Biológico |
Para que serve | Saxenda é indicado em associação a uma dieta hipocalórica e aumento do exercício físico para controle crônico de peso em adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) de: IMC de 30 Kg/m2 ou mais (obeso – muito acima do peso) ou; IMC de 27 Kg/m2 ou mais (sobrepeso) e problemas de saúde relacionados ao peso (como diabetes, pressão arterial elevada ou níveis anormais de gorduras no sangue). IMC (Índice de Massa Corporal) é um método de cálculo simples do seu peso em relação à sua altura. |
Contraindicações | Não use Saxenda™: Se você for alérgico (hipersensível) à liraglutida ou a qualquer outro componente de Saxenda™ (vide seção - “Composição”). Se você não tiver certeza, converse com seu médico antes de utilizar Saxenda™. Este medicamento é contraindicado em caso de gravidez e, se estiver planejando engravidar o mesmo deve ser descontinuado. |
Precauções | Leia atentamente esta bula antes de iniciar o uso deste medicamento, ela contém informações importantes para você. Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente. Se você tiver dúvidas adicionais, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Este medicamento foi prescrito a você. Não o dê para outras pessoas, pois poderá causar danos até mesmo se os sintomas forem semelhantes aos seus. Se você apresentar qualquer efeito colateral informe seu médico, enfermeiro ou farmacêutico. Isso inclui qualquer efeito colateral não listado nesta bula. Para maiores informações consulte a bula. |
Reações Adversas | Como todos os medicamentos, Saxenda™ pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Reação muito comum (pode ocorrer em mais de 1 em 10 pacientes): Náusea (enjoo), vômito, diarreia, constipação. Estes sintomas normalmente desaparecem após alguns dias ou semanas. Perda de apetite. Reação comum (pode ocorrer em até 1 em 10 pacientes): Problemas que afetam o estômago e intestino, como: indigestão (dispepsia), inflamação gástrica (gastrite), desconforto gástrico, dor na região superior do estômago, azia, sensação de empachamento, flatulência, eructação, boca seca; Sensação de fraqueza ou cansaço; Paladar alterado; Tontura; Cálculo biliar; Reações no local da injeção (como hematoma, dor, irritação, coceira e erupção cutânea); Hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue). Os sinais de advertência para hipoglicemia podem aparecer repentinamente e incluem: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco rápido, enjoo, muita fome, alterações na visão, sonolência, fraqueza, nervosismo, ansiedade, confusão, dificuldade de concentração, tremor. Seu médico lhe avisará como tratar o nível baixo de açúcar no sangue e o que fazer se você observar estes sinais de advertência. Aumento de enzimas pancreáticas, como lipase e amilase. Para maiores informações consulte a bula. |
Registro MS | 1176600320024 |
EAN | 7897705202340 |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
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Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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