Marca | Belarina |
Fabricante | Grünenthal |
Forma Farmacêutica | Comprimido |
Apresentação | 28 Comprimidos |
Princípio Ativo | Acetato de clormadinona e etinilestradiol |
Dosagem | 2mg/0,02mg |
Categoria do Medicamento | Outros |
Para que serve | Indicado para evitar a gravidez. |
Contraindicações | Você não deverá tomar Belarina® se você: Estiver grávida ou achar que está grávida; for alérgica (hipersensível) às substâncias ativas etinilestradiol ou acetato de clormadinona ou a qualquer um dos componentes do Belarina®; sofre de coágulos sanguineos nas veias ou artérias (por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio, infarto cerebral) ou se já sofreu anteriormente; se você tiver história pessoal ou familiar de problemas nas veias e artérias; observar os primeiros estágios ou sinais de um coágulo sanguíneo, inflamação das veias ou embolia, como dor aguda súbita, dor no peito ou sensação de rigidez no peito; for forçada a ficar parada por um longo período (por exemplo, descanso restrito à cama ou devido a uma imobilização com molde de gesso) ou se você pretender realizar uma cirurgia (pare de tomar o Belarina® por, pelo menos, quatro semanas antes da data programada da cirurgia); tiver diabetes e o seu açúcar sanguíneo variar incontrolavelmente ou se você tiver alterações nos vasos sanguíneos; tiver pressão alta difícil de controlar ou se sua pressão aumentar consideravelmente (valores constantemente acima de 140/90 mmHg); sofrer de inflamação do fígado (por exemplo, devido a um vírus) ou icterícia e seus valores hepáticos ainda não tiverem retornado ao normal; tiver coceira em todo o corpo ou sofrer de um distúrbio de fluxo da bile, especialmente se isso tiver ocorrido durante uma gravidez anterior ou tratamento com estrógenos; estiver com a bilirrubina (um produto da degradação de pigmento do sangue) em seu sangue elevada, por exemplo, devido a um distúrbio de excreção congênito (síndrome de Dubin-Johnson ou de Rotor); tiver um tumor no fígado ou tiver tido algum anteriormente; tiver dor intensa no estômago, fígado aumentado ou observar sinais de sangramento no abdômen; perceber a ocorrência de porfiria (distúrbio do metabolismo do pigmento do sangue) pela primeira vez ou houver recorrência; tiver ou tiver tido, ou se houver suspeita de que você tenha um tumor maligno dependente de hormônios, por exemplo, câncer de mama ou útero; sofrer de distúrbios graves do metabolismo de gorduras; sofrer ou tiver sofrido de inflamação do pâncreas e isso estiver associado a aumento intenso das gorduras no sangue (triglicérides); estiver sofrendo de enxaqueca pela primeira vez; sofrer de dor de cabeça incomum, intensa, frequente ou de longa duração; sofrer ou tiver sofrido de enxaqueca acompanhada de distúrbios de sensação, percepção e/ou movimento (enxaqueca complicada ou “enxaqueca com aura”); tiver distúrbios da percepção repentinos (visão ou audição); tiver distúrbios de movimento (principalmente, sinais de paralisia); observar piora de crises epilépticas; sofrer de depressão grave; sofrer de um determinado tipo de surdez (otosclerose) que se tornou pior durante gestações anteriores; não menstruar por algum motivo desconhecido; tiver crescimento excessivo anormal da camada interior do útero (hiperplasia endometrial); notar a ocorrência de sangramento da vagina por algum motivo desconhecido. Se uma dessas condições ocorrer durante a administração do Belarina®, pare imediatamente de tomá lo. Você não deve continuar tomando Belarina® ou deve parar de tomá-lo imediatamente, se tiver um grave risco ou muitos riscos de distúrbios de coagulação sanguínea. Belarina® é contraindicado no uso concomitante com medicamentos que contenham ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, dasabuvir, glecaprevir e pibrentasvir. |
Precauções | O efeito contraceptivo de Belara® pode ser afetado se você tomar outras substâncias ativas ao mesmo tempo. Entre esses medicamentos estão: Medicamentos que induzem o metabolismo do fígado: ex. aqueles para o tratamento de epilepsia (como carbamazepina, oxcarbazepina, felbamato, fenitoína e topiramato), para o tratamento de tuberculose (por exemplo, rifampicina, rifabutina), griseofulvina, barbitúricos, barbexaclona, primidona, modafinila, bosentana, determinados medicamentos para o tratamento de infecção por HIV (por exemplo, ritonavir, nevirapina e efavirenz) e preparações contendo Erva-de-São-João (Hypericum perforatum). Medicamentos que estimulam o movimento intestinal (por exemplo, metoclopramida) e carvão ativado podem afetar a absorção das substâncias ativas do Belara®. Muitas combinações de medicamentos para tratamento do HIV e da Hepatite C podem interagir com COCs. Informe ao seu médico se estiver fazendo uso destes medicamentos. Você não deve tomar medicamentos fitoterápicos contendo a Erva-de-São-João junto com Belara®. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. |
Reações Adversas | Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça, náusea, sangramento vaginal, desconforto nas mamas. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): infecção fúngica da vagina, candidíase, alterações de humor, nervosismo, tontura, distúrbios visuais, vômitos, dor abdominal, acne, sensação de peso, cisto do ovário, dismenorreia, corrimento vaginal, cansaço, acúmulo de água, irritabilidade e aumento de peso. |
Registro MS | 1861000070015 |
EAN | 7898582380268 |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
