Vanisto
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Vanisto |
Fabricante | GSK |
Forma Farmacêutica | Pó |
Apresentação | 30 Doses |
Princípio Ativo | Brometo de umeclidínio |
Dosagem | 62,5mcg |
Categoria do Medicamento | Outros |
Para que serve | Vanisto® é indicado no tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos inalatórios contendo um corticosteroide inalatório e um agonista seletivo do receptor beta2-adrenérgico de ação prolongada, por exemplo, furoato de fluticasona/vilanterol ou propionato de fluticasona/salmeterol. Na DPOC, as vias aéreas ficam inflamadas e espessas, em geral devido ao tabagismo. É uma doença crônica que se agrava lentamente. Os sintomas são falta de ar (dispneia), tosse, desconforto no peito e expectoração de muco. Vanisto® não deve ser usado para aliviar um ataque súbito de falta de ar ou chiado. Nesses casos, é recomendado seguir/procurar orientação médica. |
Contraindicações | O uso de Vanisto® é contraindicado a pacientes com alergia grave à proteína do leite, bem como a pacientes que tenham demonstrado hipersensibilidade (alergia) ao brometo de umeclidínio, ou a qualquer componente da fórmula (ver Composição). Se você acha que qualquer uma dessas condições se aplica a você, não use Vanisto® antes de consultar seu médico. |
Precauções | Converse com o seu médico antes de usar Vanisto®: se você tem problemas cardíacos; se você tem um problema ocular chamado glaucoma; se você tem a próstata aumentada, dificuldade de urinar ou retenção urinária (bloqueio completo do fluxo da urina). Vanisto® ajuda a controlar os sintomas de DPOC, se usado regularmente. Se seus sintomas de DPOC (falta de ar, chiado e tosse) não melhorarem, piorarem ou se você estiver usando seu medicamento de ação rápida com maior frequência, informe seu médico o mais rápido possível. Para maiores informações consulte a bula. |
Reações Adversas | Dados pós-comercialização: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações no paladar (disgeusia). Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Reações de hipersensibilidade, incluindo rash (reação alérgica em que ocorre aparecimento de manchas na pele), urticaria (erupções na pele ou vermelhidão) e prurido (coceira). Para maiores informações consulte a bula. |
Registro MS | 1010703230010 |
EAN | 7896015529284 |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
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Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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