Tandene
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Tandene |
Fabricante | Bunker |
Forma Farmacêutica | Comprimido |
Apresentação | 15 Comprimidos |
Princípio Ativo | Cafeína, Carisoprodol, Diclofenaco Sódico e Paracetamol |
Dosagem | 125mg/50mg/300mg/30mg |
Categoria do Medicamento | Similar |
Para que serve | TANDENE® é um medicamento indicado para o tratamento de reumatismo (conjunto de doenças que pode afetar as articulações, músculos e esqueleto, caracterizado por dor, restrição de movimento e eventual presença de sinais inflamatórios). Como exemplos mais comuns desta doença, temos: lombalgia (dor da coluna lombar), osteoartrites, crise aguda de artrite reumatoide ou outras artropatias reumáticas, crise aguda de gota (doença caracterizada pela deposição de cristais de ácido úrico junto a articulações e em outros órgãos), estados inflamatórios agudos pós-traumáticos e pós-cirúrgicos. TANDENE® é também indicado como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos. |
Contraindicações | TANDENE® está contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) a quaisquer dos componentes de sua fórmula; nos casos de insuficiência cardíaca (função prejudicada do coração), hepática (do fígado) ou renal grave (dos rins) e hipertensão arterial grave (pressão alta). É contraindicado também em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos anti-inflamatórios (ex: ácido acetilsalicílico) com desencadeamento de quadros reativos, como os asmáticos nos quais pode ocasionar acessos de asma, urticária (coceira) ou rinite aguda (inflamação da mucosa do nariz). TANDENE® deverá ser usado somente sob prescrição médica. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Este medicamento é destinado ao uso adulto. Não use outro produto que contenha paracetamol. |
Precauções | TANDENE® deverá ser usado sob prescrição médica. Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em pacientes da faixa etária pediátrica, portanto não se recomenda seu uso em crianças e adolescentes. A possibilidade de reativação de úlceras pépticas (lesão na mucosa do esôfago-gastrintestinal) requer análise cuidadosa quando houver história anterior de dispepsia (indigestão), sangramento gastrintestinal ou úlcera péptica. Nas indicações do TANDENE® por períodos superiores a dez dias, deverá ser realizado hemograma (exame de sangue) e provas de função hepática (do fígado) antes do início do tratamento e, periodicamente, a seguir. A diminuição da contagem de leucócitos e/ou plaquetas, ou do hematócrito requer a suspensão da medicação. O uso prolongado de diclofenaco tem se associado com eventos adversos gastrintestinais graves, como ulceração (lesões), sangramento e perfuração do estômago ou intestinos, em especial em pacientes idosos e debilitados. O uso crônico de diclofenaco sódico aumenta o risco de dano nos rins, com função prejudicada do mesmo. Condições agudas abdominais podem ter seu diagnóstico dificultado pelo uso do carisoprodol. O carisoprodol pode causar uma contração involuntária do esfíncter de Oddi (zona de maior pressão que regula a passagem da bile para o duodeno) e reduzir as secreções dos ductos biliar e pancreático (canais da vesícula biliar e pâncreas). Pessoas com hipertensão intra-craniana (pressão alta no cérebro) ou trauma cranioencefálico (trauma no cérebro) não devem fazer uso de TANDENE®, da mesma forma que pacientes que possuem a atividade do citocromo CYP2C19 reduzida (enzima do fígado), seja por doença ou por uso de outras medicações. O uso prolongado de TANDENE® pode levar a drogadição e sua descontinuação, a síndrome de abstinência, quando usado em altas doses e por período prolongado. O uso concomitante com álcool e drogas depressoras do sistema nervoso central não é recomendado. Observando-se reações alérgicas tipo coceira ou eritematosas (vermelhidão), febre, icterícia (amarelamento da pele), cianose (coloração azulada na pele devido à falta de oxigenação) ou sangue nas fezes, a medicação deverá ser imediatamente suspensa. |
Reações Adversas | Reações muito comuns (> 1/10): aumento das enzimas do fígado. Reações comuns (> 1/100 e |
Registro MS | 1044001900029 |
EAN | 7893454100678 |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Observação | Não use junto com outros medicamentos que contenham paracetamol, com álcool, ou em caso de doença grave do fígado. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
A Promofarma segue as determinações da
Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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