Rexulti
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Propriedade | Especificação |
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Marca | Rexulti |
Fabricante | Lundbeck |
Forma Farmacêutica | Comprimido |
Apresentação | 30 Comprimidos Revestidos |
Princípio Ativo | Brexpiprazol |
Dosagem | 0,5mg |
Categoria do Medicamento | Outros |
Para que serve | O REXULTI® é indicado como tratamento adjuvante aos antidepressivos no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM) em pacientes adultos. |
Contraindicações | Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes listados na seção “COMPOSIÇÃO”. As reações incluíram erupção cutânea (rash), inchaço facial, urticária e anafilaxia. |
Precauções | Pacientes idosos com psicose relacionada à demência tratados com antipsicóticos apresentam risco aumentado de morte em comparação aos tratados com o placebo. As análises de 17 estudos controlados por placebo (duração modal de 10 semanas), em pacientes com antipsicóticos atípicos (incluindo risperidona, aripiprazol, olanzapina e quetiapina), revelaram risco de morte em pacientes tratados com fármaco entre 1,6 a 1,7 vezes maior que o risco de morte em pacientes tratados com placebo. Ao longo de um teste típico controlado de 10 semanas, a taxa de morte em pacientes tratados com antipsicóticos foi cerca de 4,5%, em comparação a uma taxa de cerca de 2,6% no grupo que recebeu placebo. Embora as causas da morte tenham sido variadas, a maioria das mortes parece ser de natureza cardiovascular (por exemplo, insuficiência cardíaca, morte súbita) ou infecciosa (por exemplo, pneumonia). O brexpiprazol não é aprovado para o tratamento de pacientes com psicose relacionada à demência. Para maiores informações consulte a bula. |
Reações Adversas | As seguintes reações adversas são discutidas em mais detalhes na seção 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Aumento da mortalidade em pacientes idosos com psicose relacionada à demência; Pensamentos e comportamentos suicidas em adolescentes e adultos jovens; Reações adversas cerebrovasculares incluindo acidente vascular cerebral em pacientes idosos com psicose relacionada à demência; Síndrome neuroléptica maligna (SMN); Discinesia tardia; Alterações metabólicas; Compulsão por jogo e outros comportamentos compulsivos; Leucopenia, neutropenia e agranulocitose; Hipotensão ortostática e síncope; Quedas; Convulsões; Desregulação da temperatura corporal; Disfagia; Potencial de comprometimento cognitivo e motor. Para maiores informações consulte a bula. |
Registro MS | 1047500530043 |
EAN | 5702150152145 |
Prescrição Médica | Sem Retenção De Receita |
Observação | Medicamentos podem causar efeitos adversos. Evite automedicação e procure seu médico. |
Atendimento
(11) 2099-1000
Segunda à Sexta| 09:00 às 17:00
Mais Informações
A Promofarma segue as determinações da
Promofarma | Organização Farmacêutica Nakano Ltda | CNPJ: 03.123.210\0003-27 | Rua Conselheiro Moreira de Barros, 2168 - Lauzane Paulista - CEP 02430-001 - São Paulo - SP | Horário de Atendimento: Segunda à Sexta-feira das 09h às 17:00h (exceto feriados) | Farmacêutico responsável: Rosiane De Alencar Vieira
CRF 114873| AFE: 0.04673.1 | Autorização de Funcionamento - Processo: 25351.181179/2002-16 | Autorização/MS: 0.04673.1 | CMVS - 355030801-477-000356-1-0
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